Description
DENOMINAZIONE
CANESTEN UNIDIE 1% CREMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI
1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: bifonazolo 1 con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1.
ECCIPIENTI
1% crema: sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcol cetilstearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosidel tronco , micosi delle pieghe cutanee , onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.
CONTROINDICAZIONI/
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Ai fini di una completa guarigione e’ indispensabile l’impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, madi attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipodi infezione, della estensione e della localizzazione dell’infezionestessa. Indicazioni: micosi del piede ; durata del trattamento: 3 settimane. Indicazioni: micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee ; durata del trattamento: 2-3 settimane. Indicazioni: pityriasis versicolor; durata del trattamento: 2 settimane. Indicazioni: candidosi superficiali; durata del trattamento: 2-4 settimane. Metodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantita’ sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantita’ di crema e’ generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmodella mano. Popolazione pediatrica In eta’ pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione.
AVVERTENZE
L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, puo’ dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, e’ necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera’ in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilita’ ad altri antifungini imidazolici devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. Canesten Unidie contiene alcool cetilstearilico: puo’ causare reazioni cutanee locali . Canesten Unidie contiene sorbitano monostearato: puo’ causare reazioni cutanee locali . Canesten Unidie contiene 20mg/g di alcol benzilico: puo’ causare reazioniallergiche; puo’ causare lieve irritazione locale. Canesten Unidie contiene polisorbato 60: puo’ causare reazioni cutanee locali . Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire.
INTERAZIONI
I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. SeCanesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.
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